Pfizer solicitó a la FDA que complemente las inyecciones para adultos

La farmacéutica estadounidense Pfizer Pharmaceuticals presentó el martes una solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para solicitar la autorización para inyectar refuerzos de la nueva vacuna contra el coronavirus a todos los adultos. Por otro lado, la farmacéutica estadounidense Modena Pharmaceuticals solicitó a la Agencia Europea de Medicamentos la autorización para aprobar su nueva vacuna contra el coronavirus para niños de 6 a 11 años. Sin embargo, Francia y otros países utilizaron el lunes la vacuna de Módena como excusa para que los hombres jóvenes sean susceptibles a la miocarditis, y no se recomienda la vacunación a personas menores de 30 años.

Estados Unidos ya aprobó las dosis de refuerzo de Pfizer para las personas mayores de 65 años y los grupos de alto riesgo. Pfizer dijo que los estudios clínicos preliminares han demostrado que 10.300 personas que han recibido dos dosis de la nueva vacuna de Pfizer contra la corona recibirán dosis de refuerzo o placebo después de unos 11 meses. Una semana después, se descubrió que solo 5 personas del grupo de refuerzo tenían infecciones asintomáticas, en comparación con 109 personas del grupo de placebo. Según la fábrica, los estudios han confirmado que la tercera inyección puede aumentar la tasa de protección de las infecciones sintomáticas al 95%, y los efectos secundarios son similares a los de las dos inyecciones anteriores.

Las enfermeras británicas deberán recibir todas las inyecciones a principios del próximo año

La secretaria de Salud del Reino Unido, Ja Weide, dijo que con base en la responsabilidad única del personal médico de proteger la seguridad de los pacientes, el gobierno requerirá que todo el personal médico en contacto con el público en Inglaterra, incluidos aquellos que brindan servicios de atención privada, completen la vacunación para abril del próximo año, excepto las personas exentas.